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药理学/肾上腺素促进剂与拮抗剂/非心血管系统

维基教科书,自由的教学读本

中枢神经

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  • Amphetamines,可以迅速地从血液中进入中枢神经,产生:改进注意力、情绪高亢、失眠、欣快和厌食
  • 上述这些作用目前还没归因于 α 或 β 受体,也可可能是多巴胺受体

眼睛

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  • 刺激放射肌上的 α 受体,瞳孔扩张
  • 刺激 α2 受体,增加眼房水排出
  • 刺激 β 受体对眼睛的作用较小,但拮抗 β 受体可以抑制眼房水制造

唾液腺与汗腺

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  • 某些促进剂会造成口干,机制目前未完全了解

呼吸系统

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刺激支气管平滑肌的 β2 受体,会扩张

泌尿生殖系统

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  • 膀胱壁、尿道括约肌和前列腺都含有 α1A 受体,刺激受体使之收缩,抑制排尿
    • α1 促进剂 Midodrine 的副作用-尿滞留;α1A 拮抗剂用于治疗尿路阻塞

贺尔蒙系统

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  • 刺激 β1 受体,促进肾素分泌;刺激 α2 受体,抑制肾素分泌
  • 高浓度的 Epi 与相关药剂,会使白血球增多

代谢

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肝脏

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  • 刺激 β 受体,增强肝糖分解,将葡萄糖释放至血流中
  • 高浓度的儿茶酚胺素,可能会造成代谢性酸中毒

胰脏

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  • 刺激 β 受体,增加胰岛素分泌
  • 刺激 α2 受体,抑制胰岛素分泌
  • 注意,主要调节胰岛素释放的还是血中葡萄糖浓度

脂肪细胞

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  • 刺激 β 受体,使脂肪细胞释出游离脂肪酸与甘油进入血管,加强脂肪分解
  • 在动物中,β3 受体在这部分扮演调节的角色,但在人类身上,目前还未清楚
  • 人类脂肪细胞中亦有 α2 受体,抑制脂肪分解

其他

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  • 刺激 β2 受体,会促进细胞摄取钾离子,使细胞外钾离子浓度下降(因为运动时,血中钾离子浓度会上升)