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目次
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序言
1
氧化還原
切換 氧化還原 子章節
1.1
伯奇還原（Birch reduction）
1.2
人體內苯的氧化
2
親核性芳香族反應
切換 親核性芳香族反應 子章節
2.1
離去基
2.2
反應的速率
2.3
反應的種類
3
親電性（Electrophilic）芳香族取代反應
切換 親電性（Electrophilic）芳香族取代反應 子章節
3.1
第一步：π-complex的形成
3.2
第二步：σ-complex的形成
3.3
第三步：Formation of a Substituted product
3.3.1
Electrophilic aromatic halogenation
3.3.2
Electrophilic aromatic sulfonation
3.3.3
Electrophilic aromatic nitration
3.3.4
Friedel-Crafts alkylation
3.3.4.1
Source of electrophile
3.3.4.2
烷基化機制
3.3.4.3
限制
3.3.5
Friedel-Crafts acylation
3.3.5.1
Source of electrophile
3.3.5.2
醯化機制
3.3.5.3
限制
3.3.5.4
應用
4
外部連接
5
參考資料
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有機化學/芳香族反應
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有機化學
氧化還原
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親電性（Electrophilic）芳香族取代反應
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第一步：π-complex的形成
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第二步：σ-complex的形成
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第三步：Formation of a Substituted product
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Electrophilic aromatic halogenation
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Electrophilic aromatic sulfonation
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Electrophilic aromatic nitration
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Source of electrophile
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烷基化機制
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Friedel-Crafts acylation
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Source of electrophile
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醯化機制
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限制
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分類
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有機化學
