跳至內容
主選單
主選單
移至側邊欄
隱藏
導覽
首頁
社群入口
最近修改
隨機頁面
圖書館
維基兒童
上載檔案
說明
說明
互助客棧
方針與指引
字詞轉換
所有頁面
IRC即時聊天
聯絡我們
關於維基教科書
搜尋
搜尋
外觀
資助我們
建立帳號
登入
個人工具
資助我們
建立帳號
登入
用於已登出編輯者的頁面
了解更多
貢獻
討論
藥理學/膽鹼性受體拮抗劑/化學與藥物動力學(神經節阻斷劑)
添加語言
新增連結
頁面
討論
港澳繁體
不转换
简体
繁體
大陆简体
港澳繁體
马新简体
臺灣正體
閱讀
編輯
檢視歷史
工具
工具
移至側邊欄
隱藏
操作
閱讀
編輯
檢視歷史
一般
連結至此的頁面
相關變更
特殊頁面
靜態連結
頁面資訊
引用此頁
取得短網址
下載QR碼
列印/匯出
下載為PDF
可列印版
其他專案
外觀
移至側邊欄
隱藏
維基教科書,自由的教學讀本
<
藥理學
|
膽鹼性受體拮抗劑
所有的神經節阻斷劑皆為合成胺
Tetraethylammonium(TEA),是第一個被認定有神經節阻斷作用的化合物,持續時間短
Hexamethonium(C6),使第一個發展為臨床使用的藥物,用於調節高血壓
Decamethonium(C10),Hexamethonium 的類似物,是去極化神經肌肉阻斷劑
Mecamylamine,二級胺,為了改善從消化道吸收程度而發展出來
Trimethaphan,短效,極性,已不用於臨床的神經節阻斷劑