跳到内容
主菜单
主菜单
移至侧栏
隐藏
导航
首页
社群首页
最近更改
随机页面
图书馆
维基儿童
上传文件
帮助
帮助
互助客栈
方针与指引
字词转换
所有页面
IRC即時聊天
联络我们
关于维基教科书
资助我们
语言
语言链接位于页面顶部,标题的另一侧。
搜索
搜索
创建账号
登录
个人工具
创建账号
登录
未登录编辑者的页面
了解详情
贡献
讨论
目录
移至侧栏
隐藏
序言
1
什麼是藥物
2
藥物標靶
切换 藥物標靶 小节
2.1
細胞結構
2.2
分子層級的藥物標靶
3
分子內結合力
切换 分子內結合力 小节
3.1
靜電或離子鍵
3.2
氫鍵
3.3
凡得瓦交互作用
3.4
偶極-偶極和離子-偶極交互作用
3.5
排斥交互作用
3.6
水的角色和疏水性交互作用
4
藥代動力學問題和藥物
5
藥物分類
6
藥物命名
切换目录
藥物化學/藥物與藥物標靶
添加语言
添加链接
页面
讨论
不转换
不转换
简体
繁體
大陆简体
港澳繁體
马新简体
臺灣正體
阅读
编辑
查看历史
工具
工具
移至侧栏
隐藏
操作
阅读
编辑
查看历史
常规
链入页面
相关更改
特殊页面
固定链接
页面信息
引用本页
获取短URL
打印/导出
下载为PDF
可打印版
维基教科书,自由的教学读本
<
藥物化學
什麼是藥物
[
编辑
]
藥物
小結
藥物是與生物系統交互作用,產生特定反應的化合物。
沒有藥物是完全安全的,每個藥物的副作用有所不同。
化合物的劑量,決定了它是藥物,還是毒藥。
治療指數是衡量藥物在低劑量下的治療效果,與其在較高劑量下的有害作用的量度。高治療指數表明治療劑量和有毒劑量之間,存在較大的安全性。
選擇性毒性的原理,意味著使用的藥物對外來或異常細胞顯示毒性,但對正常的宿主細胞沒有毒性。
藥物標靶
[
编辑
]
細胞結構
[
编辑
]
分子層級的藥物標靶
[
编辑
]
分子內結合力
[
编辑
]
靜電或離子鍵
[
编辑
]
氫鍵
[
编辑
]
凡得瓦交互作用
[
编辑
]
偶極-偶極和離子-偶極交互作用
[
编辑
]
排斥交互作用
[
编辑
]
水的角色和疏水性交互作用
[
编辑
]
藥代動力學問題和藥物
[
编辑
]
藥物分類
[
编辑
]
藥物命名
[
编辑
]
开关有限宽度模式