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序言
1
什么是药物
2
药物标靶
开关药物标靶子章节
2.1
细胞结构
2.2
分子层级的药物标靶
3
分子内结合力
开关分子内结合力子章节
3.1
静电或离子键
3.2
氢键
3.3
凡得瓦交互作用
3.4
偶极-偶极和离子-偶极交互作用
3.5
排斥交互作用
3.6
水的角色和疏水性交互作用
4
药代动力学问题和药物
5
药物分类
6
药物命名
开关目录
药物化学/药物与药物标靶
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藥物化學
什么是药物
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药物
小结
药物是与生物系统交互作用,产生特定反应的化合物。
没有药物是完全安全的,每个药物的副作用有所不同。
化合物的剂量,决定了它是药物,还是毒药。
治疗指数是衡量药物在低剂量下的治疗效果,与其在较高剂量下的有害作用的量度。高治疗指数表明治疗剂量和有毒剂量之间,存在较大的安全性。
选择性毒性的原理,意味著使用的药物对外来或异常细胞显示毒性,但对正常的宿主细胞没有毒性。
药物标靶
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细胞结构
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分子层级的药物标靶
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分子内结合力
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静电或离子键
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氢键
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凡得瓦交互作用
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偶极-偶极和离子-偶极交互作用
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排斥交互作用
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水的角色和疏水性交互作用
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药代动力学问题和药物
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药物分类
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药物命名
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