藥理學/药物代谢动力学/药物通过细胞膜的方式
被动转运[编辑]
滤过[编辑]
水溶性药物依赖膜两侧浓度差,借助流体静压或渗透压从高浓向低浓转运,为被动转运,不耗能。
大多数上皮细胞容许药物分子量小于100~150Da通过;大多数毛细血管上皮细胞容许药物分子量小于20000~30000Da通过;脑内的大部分毛细血管壁则无空隙。
简单扩散[编辑]
脂溶性药物扩散,依赖膜两测药物浓度差,从高浓向低浓转运,为被动转运,不耗能。绝大部分药物按此方式转运。
载体转运[编辑]
许多细胞膜上具有特殊的跨膜蛋白,控制体内一些重要的内源性生理物质(如糖、氨基酸、神经递质、金属离子)和药物进出细胞。这些跨膜蛋白称为转运体。
载体转运的特点:
- 对转运物质有选择性;
- 载体转运能力有限,故具有饱和性;
- 结构相似的药物或内源性物质可竞争同一载体而具有竞争性,并可发生竞争性抑制;
- 具有结构特异性和部位特异性,如维生素B12的主动转运仅在回肠末端进行,而维生素B2和胆酸仅在小肠上端才能被吸收。
主动转运[编辑]
ATP供能或逆电化学差转运,需耗能。P-糖蛋白是一重要的主动转运载体。
易化转运[编辑]
不能逆电化学差转运,不需要能量,为被动转运。