藥理學/藥物代謝動力學/藥物通過細胞膜的方式
被動轉運[編輯]
濾過[編輯]
水溶性藥物依賴膜兩側濃度差，藉助流體靜壓或滲透壓從高濃向低濃轉運，為被動轉運，不耗能。
大多數上皮細胞容許藥物分子量小於100~150Da通過；大多數毛細血管上皮細胞容許藥物分子量小於20000~30000Da通過；腦內的大部分毛細血管壁則無空隙。
簡單擴散[編輯]
脂溶性藥物擴散，依賴膜兩測藥物濃度差，從高濃向低濃轉運，為被動轉運，不耗能。絕大部分藥物按此方式轉運。
載體轉運[編輯]
許多細胞膜上具有特殊的跨膜蛋白，控制體內一些重要的內源性生理物質（如糖、胺基酸、神經遞質、金屬離子）和藥物進出細胞。這些跨膜蛋白稱為轉運體。
載體轉運的特點：
- 對轉運物質有選擇性；
- 載體轉運能力有限，故具有飽和性；
- 結構相似的藥物或內源性物質可競爭同一載體而具有競爭性，並可發生競爭性抑制；
- 具有結構特異性和部位特異性，如維生素B12的主動轉運僅在迴腸末端進行，而維生素B2和膽酸僅在小腸上端才能被吸收。
主動轉運[編輯]
ATP供能或逆電化學差轉運，需耗能。P-糖蛋白是一重要的主動轉運載體。
易化轉運[編輯]
不能逆電化學差轉運，不需要能量，為被動轉運。