有机化学/醇

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制备[编辑]

格里纳(Grignard)加成反应[编辑]

格里纳试剂与羰基反应机制

从甲醛合成[编辑]

格里纳试剂与甲醛合成醇

从醛合成[编辑]

格里纳试剂与醛类合成醇

从酮合成[编辑]

格里纳试剂与酮类合成醇

从酯合成[编辑]

格里纳试剂与酯类合成醇

从环氧化物合成[编辑]

格里纳试剂与环氧化物合成醇

有机锂取代反应[编辑]

As an alternative to Grignard reagents, organolithium reagents can be used as well. Organolithium reagents are slightly more reactive, but produce the same general results as Grignard reagents, including the synthesis from epoxides. IT IS KNOWN AS Organolithium Altenative.

还原[编辑]

从醛类合成[编辑]

从酮类合成[编辑]

从醚类合成[编辑]

从有机酸类合成[编辑]

特性[编辑]

醇类命名[编辑]

醇类范例[编辑]

酸性[编辑]

在醇的O-H 键里面,氧的电负度较高,可以取走氢的电子。此时的氧带负电(变成R-O-),释放出氢离子(H+)。因此OH基(醇)属于布仑斯惕酸(Brønsted acid)。

乙醇的pKa值15.9,水的则为15.7,所以醇的酸度极弱,甚至比水还要弱。当醇的分子越大,其酸性则越弱。

另外,醇类也可以被视为弱碱。这类同时为弱酸与弱碱的化合物我们称为两性(amphoteric 或 amphiprotic)化合物。

作为布仑斯惕碱时,OH基接收一个质子(氢离子),变成带正电的氧𬭩离子(ROH2+,oxonium ion)。

醇盐(Alkoxides)[编辑]

醇盐制备[编辑]

醇盐可由活泼金属和醇反应,或者醇盐和金属卤化物的复分解反应制得。

反应[编辑]

醇类变成卤烷[编辑]

卤烷变成醇类[编辑]

醇类变成卤烷的SN2反应[编辑]

醇类变成卤烷的SN1反应[编辑]

醇类的氧化[编辑]