药理学/抗病毒药物/药物临床应用
外观
治疗目标
[编辑]- 控制症状
- 避免并发症
- 避免影响日常学习或工作
- 避免传染
预防
[编辑]疫苗
[编辑]- 现有两种疫苗,用于预防季节性流感:失活流感疫苗(IIV)和 鼻喷雾的流感减毒活疫苗(LAIV)
- IIV 有三价(IIV3)与四价(IIV4)两种;LAIV 有四价
- 两种疫苗皆含有两个流感 A 病毒亚型(H3N2 和 H1N1)与流感 B 病毒
- 大部分流感疫苗生产过程中皆会用到鸡蛋,目前只有 Flublock(重组三价疫苗)和 Flucelvax(细胞培养四价疫苗)可以用于对鸡蛋过敏者
- Flublok 内含物无鸡蛋蛋白;Flucelvax 每剂含有 μg/0.5 mL ovalbumin
三价与四价流感疫苗
[编辑]- Afluria 不能使用于对 Neomycin 或对 Polymyxin 过敏者,不建议用于 6 个月至 8 岁小孩(因为施打后高热)
疫苗 | 商品名 | 制造商 | 剂量 | 硫酸汞含量(μg Hg/0.5 mL dose) | 核准使用年龄 | 施打次数 |
---|---|---|---|---|---|---|
Inactivated | ||||||
IIV3 | Fluvirin | Seqirus | ≥4 岁 | 1 or 2a | ||
Alfuria | Seqirus | 1 | ||||
高剂量 IIV3 | Fluzone HD | Sanofi Pasteur | 0.5 mL 预填充式注射器 | 0 | ≥ 65 岁 | 1 |
aIIV3 | Fluad | Seqirus | 0.5 mL 预填充式注射器 | 0 | ≥ 65 岁 | 1 |
RIV3 | Flublok | Protein Sciences | 0.5 mL 预填充式注射器 | 0 | ≥ 18 岁 | 1 |
IIV4 | Quadrivalent | ID Biomedical Corporation | 0.5 mL 预填充式注射器 | <25 | ≥ 3 岁 | 1 |
Fluarix Quadrivalent | GlaxoSmithKline | 0.5 mL 预填充式注射器 | 0 | ≥ 3 岁 | 1 | |
Fluzone Quadrivalent | Sanofi Pasteur | 1 或 2a | ||||
IIV4 皮下 | Fluzone intradermal Quadrivalent | Sanofi Pasteur | 0.1 mL 预填充式微注射器 | 0 | 18~64 岁 | 1b |
ccIIV4 | Quadrivalent | Seqirus | 0.5 mL 预填充式注射器 | 0 | ≥ 4 岁 | 1 |
LAIV | FluMist Quadrivalentc | Medlmmune | 0.2 mL 喷雾 | 0 | 2~49 岁 | 1 or 2d |
- ccIIV3:call culture-based trivalent influenza vaccine; RIV3:recombinant trivalent influenza vaccine; aIIV3:adjuvanted inactivated influenza vaccine
- a: 对于六个月至 9 岁小孩,且第一次施打流感疫苗(或 received one dose in first year of vaccination during the previous influenza season)两次施打间隔至少 1 个月
- b: 0.1 mL 剂量中含有三个病毒抗原,每个抗原含量 9 μg,共 27 μg
- c: ACIP 在 2016~2017 年间不建议使用
- d: 对于六个月至 9 岁小孩,且第一次施打流感疫苗者,两次施打间隔四周
类别 | IIV | LAIV |
---|---|---|
核准年龄 | > 6 个月 | 2~49 岁 |
免疫状况需求 | 良好与缺陷都可 | 免疫正常者 |
病毒类型 | 失活 H3N2, H1N1, influenza B | 减活 H3N2, H1N1, influenza B |
服药途径 | 皮下或肌肉注射 | 鼻内给药 |
免疫反应 | IgG 血中浓度高 | IgG 血中浓度低、IgA 血中浓度高 |
接触后化学预防
[编辑]- 见药物治疗表格
怀孕服女与免疫缺陷者
[编辑]- 怀孕妇女和免疫缺陷者,应每年接受 IIV 疫苗
非药物治疗
[编辑]- 待在家里充分睡眠休息
- 饮用足够的水
- 可以喝点热茶或热汤,帮助缓解咳嗽和喉咙痛
药物治疗
[编辑]- Oseltamivir, Zanzmivir, Peramivir
- Peramivir 是目前唯一一个可以做成静脉注射剂型的抗流感病毒药物
- 目前的抗病毒药可在发病后 48 小时内开始服用,疗效最好
- Amantadine 和 Rimantadine 因为抗药性,已不再使用
药物 | 成人剂量 | 成人预防a | 小儿治疗b | 小儿预防c |
---|---|---|---|---|
Oseltamivir | 75 mg BID,5 天 | 75 mg QD | ||
Zanamivir | 每次吸入两次,BID,5 天 | 每天吸入两次 | ≥ 7 岁者,每次吸入两次,BID,5 天 | ≥ 5 岁者,每次吸入两次,QD,10 天 |
Peramivire | 静脉输注 600 mg 15~30 分钟 | 无 | 无 | 无 |
Rimantadine | 一天 200 mg,QD 或 BID,7 天 | 一天 200 mg,QD 或 BID | ||
Amantadine | 200 mg/day QD 或 BID 直到症状缓减后 24~48 小时 | 与成人治疗剂量相同 | 与小儿治疗剂量相同 |
- a: 如果已接种流感疫苗,14 天后可以停止服用预防剂量
- 如服用当下,仍处在接触环境,需继续服药直到最后一次接触后十天
- 对于疫苗有禁忌或预期无效者、有高流感发并发症风险者,应在流感病毒盛行季节时服用药物预防
- b: 早产儿使用 Oseltamivir 剂量
- < 38 周:1 mg/kg/dose Q12H
- 38~40 周:1.5 mg/kg/dose Q12H
- > 40 周:3 mg/kg/dose Q12H
- c:IDSA/PIDS 建议
- 3~8 个月:3 mg/kg/dose QD
- 9~23 个月:3.5 mg/kg/dose QD
- d: unlabeled dosing
- e: 只有核准适用于 ≥ 18 岁者,如果 CrCl < 50 ml/min,剂量要调整
Adamantanes
[编辑]- Amantadone、Rimantadine
- 阻断 M2 离子通道,抑制病毒 uncoating
- 对 influenza A 专一性高
- 用于季节性流感 A H1N1
- 对 H3N2 或流感 B 病毒也有活性
Neuraminidase 抑制剂
[编辑]- Oseltamivir, Zanamivir, Peramivir
- 抑制 neuraminidase,使病毒没办法从被感染细胞中释出
- 在刚开始发病后 48 小时内服用 NA 抑制剂,可以减短一天疗程
- Oseltamivir:给年龄 14 岁以上者使用,疗程通常五天
- Zanamivir:给年龄 7 岁以上使用,疗程通常五天
- Peramivir:给年龄 18 岁以上使用
- Peramivir 疗效与 Oseltamivir 相当,副作用小
- 因此 Peramivir 可以作为不能使用 Oseltamivir 者(吸收不良、肠胃道出血等)的替代药
特殊族群
[编辑]- 资料不足
- Oseltamivir 可以用于怀孕妇女
- Zanamivir 也可,但须考虑呼吸并发症,尤其是有呼吸疾病的妇女
- 抗流感药物皆会分泌到乳汁中,需避免用于哺乳妇女