高中化学/目录/简单有机化合物的命名

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习惯命名法[编辑]

习惯命名法使用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)表示有机物中碳原子的个数,碳原子个数超过10的时候使用汉语数字;对于有同分异构体的分子,则使用正、异、新等前缀进行区分,没有同分异构体的分子则不需使用前缀。

如:

甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、……、正十一烷、正十二烷、……、正一百三十四烷、……

甲酸、乙酸、……

甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、……

系统命名法[编辑]

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  1. 找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數字命名,如:十一烷。
  2. 從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好,多取代基注意检验第一数字是否最小)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 “-”(不含引號) 隔開。
  3. 有多個取代基時,以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
  4. 有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以“,”(不含引號)隔開,一起列於取代基前面

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  1. 命名方式与烷烃类似,但以含有双键的最长链当做主链。
  2. 以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。
  3. 若分子中出現二次以上的雙鍵,則以“二烯”或“三烯”命名。
  4. 烯類的异构体中常出現顺反异构体,故須註明“順”或“反”,或使用E/Z标记

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  1. 命名方式與烯類類似,但以含有碳碳三键的最長鍵當作主鏈。
  2. 以最靠近叁键的碳開始編號,分別標示取代基和叁键的位置。
  3. 炔類沒有環炔類和順反異構物。
  4. 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚[编辑]

  1. 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
  2. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
  3. 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。

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  1. 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
  2. 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
  3. 其他基团按取代基处理。
  4. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

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  1. 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
  2. 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
  3. 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。
  4. 醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

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  1. 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。
  2. 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。
  3. 羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸[编辑]

  1. 以含有羧基的最长碳链为主链,选取羧基中的碳的位号为1,依照碳数(包括羧基)称为某酸。
  2. 主链上有2个羧基时,称为二酸。

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  1. 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
  2. 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。


芳香族化合物[编辑]

苯环系
  1. 苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
  2. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
  3. 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系*

各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
Naphthalene numbering.svg萘环系
Anthracene positionNumberingWithMargin.png蒽环系
等等。



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