高中化學/目錄/簡單有機化合物的命名
習慣命名法
[編輯]習慣命名法使用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示有機物中碳原子的個數，碳原子個數超過10的時候使用漢語數字；對於有同分異構體的分子，則使用正、異、新等前綴進行區分，沒有同分異構體的分子則不需使用前綴。
如：
甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷、新戊烷、……、正十一烷、正十二烷、……、正一百三十四烷、……
甲酸、乙酸、……
甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、……
系統命名法
[編輯]- 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙...）代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
- 從最近的取代基位置編號：1、2、3...（使取代基的位置數字越小越好，多取代基注意檢驗第一數字是否最小）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 「-」（不含引號） 隔開。
- 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
- 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以「,」（不含引號）隔開，一起列於取代基前面
烯
[編輯]- 命名方式與烷烴類似，但以含有雙鍵的最長鏈當做主鏈。
- 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
- 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
- 烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或「反」，或使用E/Z標記。
炔
[編輯]- 命名方式與烯類類似，但以含有碳碳三鍵的最長鍵當作主鏈。
- 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
- 炔類沒有環炔類和順反異構物。
- 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
[編輯]- 鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
- 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
- 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇
[編輯]- 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
- 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
- 其他基團按取代基處理。
- 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛
[編輯]- 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
- 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
- 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
- 醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮
[編輯]- 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。
- 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
- 羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸
[編輯]- 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，選取羧基中的碳的位號為1，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
- 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
酯
[編輯]- 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
- 若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
芳香族化合物
[編輯]- 苯環系
- 苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。（如：1,2-二甲苯）
- 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。（如：苯乙烯）
- 芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
- 其他環系*
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等。
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