高中化學/目錄/簡單有機化合物的命名

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習慣命名法[編輯]

習慣命名法使用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)表示有機物中碳原子的個數,碳原子個數超過10的時候使用漢語數字;對於有同分異構體的分子,則使用正、異、新等前綴進行區分,沒有同分異構體的分子則不需使用前綴。

如:

甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷、新戊烷、……、正十一烷、正十二烷、……、正一百三十四烷、……

甲酸、乙酸、……

甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、……

系統命名法[編輯]

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  1. 找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數字命名,如:十一烷。
  2. 從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好,多取代基注意檢驗第一數字是否最小)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 「-」(不含引號) 隔開。
  3. 有多個取代基時,以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
  4. 有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以「,」(不含引號)隔開,一起列於取代基前面

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  1. 命名方式與烷烴類似,但以含有雙鍵的最長鏈當做主鏈。
  2. 以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。
  3. 若分子中出現二次以上的雙鍵,則以「二烯」或「三烯」命名。
  4. 烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明「順」或「反」,或使用E/Z標記

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  1. 命名方式與烯類類似,但以含有碳碳三鍵的最長鍵當作主鏈。
  2. 以最靠近叄鍵的碳開始編號,分別標示取代基和叄鍵的位置。
  3. 炔類沒有環炔類和順反異構物。
  4. 分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標註位置號,碳數寫在「烯」前面。

鹵代烴·醚[編輯]

  1. 鹵代烴命名以相應烴作為母體,鹵原子作為取代基。
  2. 如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面;如有多種鹵原子,列出次序為氟、氯、溴、碘。
  3. 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基。

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  1. 醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;
  2. 由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號儘量小;
  3. 其他基團按取代基處理。
  4. 主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

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  1. 醛的命名,以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈,其他部分作為取代基;
  2. 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
  3. 如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。
  4. 醛基作取代基時稱甲醯基(或氧代)。

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  1. 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為「某酮」;並把羰基的位置號標在前面,儘量使位置號最小。
  2. 如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。
  3. 羰基作取代基時稱「氧代」。

羧酸[編輯]

  1. 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,選取羧基中的碳的位號為1,依照碳數(包括羧基)稱為某酸。
  2. 主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。

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  1. 以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
  2. 若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。


芳香族化合物[編輯]

苯環系
  1. 苯的鹵代物、烷基代物等,先稱呼取代基的位置號和名稱,再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
  2. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱「苯」(表示苯基),再稱取代基的原形,編號時以取代基為主鏈,苯環為支鏈,與取代基相連的碳為1號碳。(如:苯乙烯)
  3. 芳烴的羥基代物稱為酚,對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系*

各種芳環系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序(而不是像苯環一樣只由取代基決定):
Naphthalene numbering.svg萘環系
Anthracene positionNumberingWithMargin.png蒽環系
等等。



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