病理生理學/肝功能不全的主要併發症
肝性腦病[編輯]
肝性腦病（hepatic encephalopathy）是由於急性或慢性肝功能不全引起的、以中樞神經系統功能代謝障礙為主要特徵的、臨床上表現為一系列神經精神症狀、最終出現肝性昏迷的神經精神綜合症。
分類及分期[編輯]
- 分類：1998年，維也納第11屆世界胃腸病學大會研究並統一了肝性腦病的定義及分類，按肝功能失調或障礙的性質將肝性腦病分成三種類型。
| 類型 | 特徵 | |
|---|---|---|
| A (Acute急性) | 急性肝衰竭 | |
| B (Bypass旁路) | 單純門體旁路 | |
| C (Cirrhosis肝硬化) | 伴肝硬化、門靜脈高壓和(或)門體分流 | |
| 亞型 | 發作型 | 有誘因、自髮型、復髮型 |
| 持續型 | 輕型、重型、治療依賴型 | |
| 輕微(亞臨床) | ||
- 分期：臨床上根據肝性腦病症狀的輕重，即意識障礙程度、神經系統症狀和腦電圖的變化，將肝性腦病分為4期，各期的主要特點如下表：
| 各期名稱 | 精神症狀 | 神經症狀 | 腦電圖 |
|---|---|---|---|
| 一期
（前驅期） |
性格改變：抑鬱或欣快
行為改變：無意識動作 睡眠時間：晝夜顛倒 |
撲翼樣震顫（±）
病理反射（-） 生理反射（+） |
對稱性θ慢波
（每秒4~7次） |
| 二期
（昏迷前期） |
一期症狀加重，
對時、地、人的概念混亂， 語言、書寫障礙 |
撲翼樣震顫（+）
病理反射（-），生理反射（+） 肌張力增強 |
同上 |
| 三期
（昏睡期） |
終日昏睡但可喚醒
語無倫次 明顯精神錯亂 |
撲翼樣震顫（+）
病理反射（-），生理反射（+） 肌張力明顯增強 |
同上 |
| 四期
（昏迷期） |
完全昏迷
一切反應消失 可有陣發性抽搐 |
撲翼樣震顫（-）
病理反射（±） 生理反射（-） |
極慢δ波
（每秒1.5~3次） |
發生機制[編輯]
氨中毒學說[編輯]
正常人體內NH₃的生成和清除保持着動態平衡，嚴重肝疾病時，由於NH₃的生成增多而清除不足，引起血氨增高及氨中毒（ammonia intoxication）。
血氨增高的原因[編輯]
血氨清除不足
- 鳥氨酸循環障礙
- 門-體分流：氨繞過肝臟
血氨生成增多
- 腸粘膜淤血、水腫以及膽汁分泌減少，食物蛋白消化吸收排空障礙，細菌叢生，氨產生增多
- 上消化道出血，血液蛋白產氨增多
- 晚期合併腎功能障礙，非蛋白氮排泄障礙，彌散到腸腔中的尿素，經尿素酶的作用，產氨增加
- 肝性腦病患者躁動不安，肌肉中腺苷酸分解增加，產氨增加
除了上述因素影響血氨的水平外，腸道和尿液中pH的變化也是影響血氨變化的重要因素。
氨對腦的毒性作用[編輯]
干擾腦細胞的能量代謝：NH₃主要干擾腦細胞的葡萄糖生物氧化過程，可能包括以下幾個環節。
- NH₃可抑制丙酮酸脫氫酶的活性，使乙醯輔酶A生成減少，從而影響三羧酸循環的正常進行;
- 與三羧酸循環的中間代謝產物α-酮戊二酸結合，生成穀氨酸，同時又使NADH轉變為NAD⁺，因而消耗了大量α-酮戊二酸和NADH，造成ATP產生不足;
- NH₃與穀氨酸結合生成穀氨醯胺的過程中又消耗了大量的ATP。
腦內神經遞質的改變
- 興奮性 (穀氨酸、乙醯膽鹼) 減少
- 抑制性 (穀氨醯胺、γ-氨基丁酸) 增多
對神經細胞膜有抑制作用：有學者認為，血氨增高可能通過以下兩方面影響神經細胞膜的功能。
- NH₃干擾神經細胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶的活性，使復極後膜的離子轉運障礙，導致膜電位改變和興奮性異常;
- NH₃與K⁺有競爭作用，以致影響Na⁺、K⁺在神經細胞膜上的正常分佈，從而干擾神經傳導活動。
假性神經遞質學說[編輯]
假性神經遞質的形成過程[編輯]
食物蛋白中含有的芳香族胺基酸如苯丙氨酸和酪胺酸，在腸道（主要在結腸）經細菌脫羧酶的作用，生成苯乙胺和酪胺。這些單胺類物質被吸收後，絕大部分在肝內被單胺氧化酶分解。在肝功能障礙或存在門-體分流時，血液中這些類單胺物質含量大大增加。爆發性肝衰和長期有門-體分流的患者，由於血腦屏障通透性增高，循環血液中的單胺類可大量進入腦內。在神經細胞內，苯乙胺和酪胺經非特異性β羥化酶作用，在側鏈β位置上被羥基化，形成苯乙醇胺。這兩種物質的化學結構與正常神經遞質去甲腎上腺素和多巴胺相似，但其效能只相當於去甲腎上腺素的1/10左右，故稱為假性神經遞質（false neurotransmitter, FNT)。
假性神經遞質的致病作用[編輯]
- 假性神經遞質在網狀結構的神經突觸部位堆積
- 神經突觸部位衝動的傳遞發生障礙
- 神經系統的功能障礙而導致昏迷
胺基酸失衡學說[編輯]
支鏈胺基酸 (branched-chain amino acids, BCAA)：亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸。
芳香族胺基酸 (aromatic amino acids, AAA)：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。
由正常3-3.5變為0.6-1.2。
胺基酸失衡的原因[編輯]
芳香族胺基酸增多的毒性作用[編輯]
γ-氨基丁酸學說[編輯]
γ-氨基丁酸（GABA）增高的原因[編輯]
GABA的受體增多[編輯]
GABA的毒性作用[編輯]
常見誘因[編輯]
消化道出血[編輯]
高蛋白質飲食[編輯]
鹼中毒[編輯]
感染[編輯]
腎功能障礙[編輯]
鎮靜藥[編輯]
肝腎綜合症[編輯]
概念及分類[編輯]
發生機制[編輯]
有效循環血容量減少[編輯]
嚴重肝功能不全患者常合併腹水、消化道出血及感染等，使有效循環血量下降，腎灌注量減少，腎小球毛細血管血壓降低，導致腎小球有效濾過壓降低而發生少尿。