藥物化學/膽鹼能藥、抗膽鹼能藥、抗膽鹼酯酶/膽鹼性受體
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蕈毒鹼受體(mAChR)
[編輯]受體結合示意
[編輯]早期認為乙醯膽鹼與 mAChR 結合示意圖
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Original_representation_of_the_mAChR.svg/500px-Original_representation_of_the_mAChR.svg.png)
從這張圖可知其受體構校關係包含
- 四級銨上至少需有兩個亞甲基取代
- 促進劑與受體結合的立體化學
- 四級銨到末端氫原子之間只能有五個碳原子(Ing's Rule of Five)
而近代 NMR 與 X-ray 繞射顯示 mAChR 鍵結圖
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0c/Muscarinic_receptor_binding_site.svg/500px-Muscarinic_receptor_binding_site.svg.png)
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受體亞型
[編輯]目前常見有五種亞型,
受體 | G 蛋白 | 組織分佈 | 細胞反應 | 功能 | 其他 |
---|---|---|---|---|---|
M1 | Gq/11 | CNS(大腦皮質、下視丘、紋狀體)、胃腺、唾液腺、自主神經節、腸神經 | 激活 PLC;sEPSP;PLA2和 PLD2活化;AA上升 | 認知、學習、記憶、分泌、自主神經節去極化、抑制多巴胺釋放 | 帕金森氏症 |
M2 | Gi/Go | CNS、自主神經末端、心臟(主要)、平滑肌 | 抑制 AC 和電壓敏感型 Ca2+通道;活化 K+通道 | 心跳速率下降、平滑肌收縮、周邊神經抑制、神經節傳導下降、中樞神經抑制、鎮痛 | |
M3 | Gq/11 | CNS(比其他的亞型少)、平滑肌(主要)、腺(主要)、心臟 | 與 M1相同 | 平滑肌收縮(例如:膀胱)、唾液腺分泌、食物攝入、脂肪儲存、抑制多巴胺釋放、一氧化氮合成 | |
M4 | Gi/Go | CNS(紋狀體、基底核) | 與 M2相同 | 鎮痛、促進多巴胺釋放、抑制鉀離子與鈣離子通道 | |
M5 | Gq/11 | 黑質與腹側被蓋區的多巴胺神經元 | 與 M1相同 | 腦血管擴張、促進多巴胺釋放、藥物上癮、獎勵行為 |
尼古丁受體(nAChR)
[編輯]- 五單元穿膜配體型離子通道
- 活化受體需有兩個乙醯膽鹼與受體結合,結合位位於 αγ 與 αδ 交界處
- 只有 α1 亞單位存在於肌肉
受體 | 受體亞單位 | 分佈 | 細胞膜反應 | 分子機制 |
---|---|---|---|---|
Neuromuscular (NM | (α1)2β1∈δ;(α1)2β1γδ | 肌肉(自主)、神經-肌肉接頭 | 興奮,end plate 去極化、骨骼肌收縮 | Na+和 K+通透性增加 |
神經節神經元(NN) | (α3)2(β4)3 | 自主神經節、腎上腺髓質 | 興奮、節後神經元去極化、兒茶酚胺分泌 | Na+和 K+通透性增加 |
中樞神經元 | (α4)2(β4)3 | CNS、接頭前和接頭後 | 突觸前或突觸後興奮、接頭前調控傳導物質釋放 | Na+和 K+通透性增加 |
(α7)5 | 同左 | CNS、接頭前和接頭後 | 與上相同 | Ca2+通透性增加 |