免疫学/补体的激活途径

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补体系统 - 补体激活的调节 - 补体受体与补体生物学活性 - 补体系统的异常与疾病

经典途径[编辑]

经典途径又称为传统途径、第一途径或C1途径,是最早发现的补体激活途径。该途径主要由抗原-抗体复合物激活,是体液免疫的重要效应机制,主要在初次感染的中晚期发挥作用,是进化中出现最晚的补体激活途径。

经典途径的激活条件[编辑]

免疫复合物(IC)是经典激活途径的主要激活物,其触发C1活化的条件为:                                      

  • C1仅与IgM的CH3区或某些IgG亚类的(IgG1、IgG2、IgG3)的CH2区结合才能活化
  • 游离或可溶性抗体不能激活补体,只有抗原抗体复合物(Fc段发生构象改变)才能触发补体激活。

经典途径的激活过程[编辑]

启动阶段[编辑]

即C1q识别抗原-抗体复合物,进而激活C1r、C1s,形成有活性的C1酯酶的过程,也称为识别阶段(recognition step)。

活化阶段[编辑]

即C3转化酶和C5转化酶形成阶段。活化的C1s相继降解C4、C2,形成具有酯酶活性的C3转化酶,C3转化酶进一步降解C3并形成C5转化酶。

效应阶段[编辑]

即形成攻膜复合物,发挥溶菌和溶细胞效应的阶段,亦称为膜攻击阶段。效应阶段为三条补体激活途径所共有,故称为共同末端通路。

替代途径[编辑]

替代激活途径(alternative pathway)又称旁路激活途径、第二途径或C3途径。

替代途径激活条件[编辑]

替代途径的激活过程[编辑]

启动阶段[编辑]

主要形成C3转化酶。

活化阶段[编辑]

效应阶段[编辑]

即共同末端通路,同补体激活的经典途径。

替代途径的激活特点[编辑]

MBL途径[编辑]

甘露糖结合凝集素途径(mannose-binding lectin pathway, MBL pathway)的启动起始于感染早期急性期蛋白MBL与病原体表面糖结构的结合。此激活途径对于抵抗早期感染具有重要作用。