藥理學/化療藥物的不良反應
外观
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常見與急性毒性
[编辑]血液毒性
[编辑]對骨髓的影響
[编辑]- 紅血球壽命 120 天;血小板 10 天;顆粒細胞則約 6 到 8 小時
- 通常要使用數次化療療程後,才會逐漸出現貧血
- 因為顆粒細胞壽命比血小板短,所以使用化療後,會先出現顆粒細胞減少症。再出現血小板減少症
- 可透過減少劑量、推遲治療直到恢復,或服用白血球生長激素(CSFs)以減少或消除此副作用
骨髓抑制
[编辑]- 以下四點為會影響化療藥物帶來骨髓抑制程度的因子
- 通常年輕人比老年人更能忍受骨髓抑制帶來的副作用,因為年輕人有比較多的骨髓細胞和比較少的骨髓脂肪
- 有些疾病,像是白血病和淋巴癌,會直接影響骨髓,使骨髓無法產生正常的造血細胞,可能會加重化療藥物帶來的骨髓抑制副作用
- 患者過去接受的化療、放射性療法都會影響現在服用的化療藥物帶來的不良反應
- 患者的肝與腎能否正常代謝與排泄化療藥物
- 患者的白血球與血小板計數會在開始使用化療藥物後 5 到 7 天開始往下掉,並在 7 到 10 天到底並在 14 到 26 天開始恢復
- 對細胞週期有專一性的化療藥物(像是 vinca 生物鹼和抗代謝藥物),其血球減少症發作速度快,但恢復速度比對細胞週期無專一性的化療藥物(像是烷化劑和 anthracycline)快
- Nitrosoureas、Mitomycin 和 Mechlorethamine 使用後 4 到 6 週會出現嚴重又延遲的使嗜中性白血球計數低下
- Nitrosoureas、Mitomycin 和 Mechlorethamine 會使嗜中性白血球計數跌下,並創造兩個底部;第一個底部在(conventional time expected for phase-nonspecific agents),第二個底部在使用後 4 到 6 週
- 因此含有 Nitrosoureas、Mitomycin 或 Mechlorethamine 的化療組合,通常一個療程 6 週,以避免第二個底部
- 大部分會有骨髓抑制的化療組合,通常療程 3 到 4 週
避免嗜中性白血球低下
[编辑]- 減少所有後續療程中每種藥物的劑量(通常減少25%),但須考慮劑量減少帶來藥物療效的問題
- 使用 CSFs
學名 | 簡介 | 建議初始劑量 |
---|---|---|
Filgrastim | G-CSF | 每日一次皮下注射 5 μg/kg/天 |
Sargramostim | GM-CSF | 每日一次皮下注射 250 μg/m2/day |
Prefilgrastim | Pegylated long-acting form of Filgrastim(減少注射次數) | 每次療程注射一次,每次皮下注射 6 mg(不論體重多少) |
- 因為市面上Filgrastim 只有 300 μg 和 480 μg 兩種產品,因此對於成人患者體重低於 75 kg,則使用 300 μg;體重大於 75 kg 則使用 480 μg
- Sargramostim 因市面上有不同劑量的產品,因此施打劑量視產品訂。通常超過 60 kg 者接受 500 μg,少於 60 kg 者接受 250 μg
- 建議在"底"之後持續使用 Filgrastim 或 Sargramostim,直到嗜中性白血球計數超過 10,000 cells/μL,因為臨床發現停用 CSF 後,嗜中性白血球計數會跌約 50%
- 當嗜中性白血球計數低於 500~1000 cells/μL 時,患者有高細菌感染風險,因此臨床上大多是在“底”之後,嗜中性白血球計數到達 2000~4000 cells/μL 時停用 CSF(減少治療天數和成本)
治療低嗜中性白血球病人合併發燒
[编辑]- 嗜中性白血球低下的持續時間與患者預後有關
- 因此 CSFs 在這裡的角色是縮短嗜中性白血球低下的持續時間
- ASCO 治療指引中目前未支持對於低嗜中性白血球病人合併發燒常規使用 CSFs,只有建議對於有高惡化風險(如 > 65 歲、肺炎、真菌感染、低血壓和敗血症症候群、無法控制的原發性疾病)且有低嗜中性白血球病人合併發燒者使用 CSFs 有益處
血小板減少症
[编辑]貧血
[编辑]凝血疾病
[编辑]胃腸道毒性
[编辑]噁心與嘔吐
[编辑]口腔併發症
[编辑]口乾
[编辑]黏膜炎和口腔炎
[编辑]食道炎
[编辑]下消化道併發症
[编辑]腹瀉
[编辑]皮膚毒性
[编辑]包括掉髮、色素沈澱、放射線回憶反應(radiation recall)、光敏性、指甲變化、手足症候群、痤瘡樣皮疹和過敏反應,以及外滲
掉髮
[编辑]刺激與起泡反應
[编辑]會造成起泡的藥物 | 會造成刺激的藥物 | ||||||
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Dactinomycin | Daunorubicin | Doxorubicin | Idarubicin | Carmustine | Cisplatin | Dacarbazine | Vinorelbine |
Mechlorethamine | Mitomycin | Epirubicin | Streptozocin | Cyclophosphamide | Etoposide | Mitoxantrone | Melphalan |
Vinblastine | Vincristine1 | Paclitaxel | Oxaliplatin | Vindesine | Teniposide |
- 老年人和虛弱患者、頻繁做靜脈穿刺和以刺激性化療藥治療者、靜脈壓提高、過去有對注射部位做放療、近期對相同的靜脈做靜脈穿刺、注射部位在關節位置等都會提高外滲風險
- 如發生化療藥物外滲:
- 立即停止輸注,但不移除針頭1(Any drug remaining in the tubing or needle, as well as the infiltrated area, should be aspirated.)
- 立即聯絡醫師
- 對滲透部位,用外滲的靜脈注射針頭灌輸解毒劑
- 移除針頭
- 冰敷(使血管收縮),最初 24-48 小時抬高四肢(如果是 vinca 或 podophyllotoxin,使用熱敷以讓血管擴張,增加藥物分佈和吸收,因而立即降低外滲部位的藥物濃度)
- 在患者病歷中記錄藥物、估算外滲體積,以及治療方式
- 5-7 天中頻繁檢查外滲部位
- 儘早諮詢外科醫生,以便外科醫生定期檢查該部位,如果開始潰瘍,外科醫生可以迅速評估是否需要進行外科清創術或切除術
化療藥物 | 解毒劑 | 用法 |
---|---|---|
Cisplatina | 1/6 M sodium thiosulfate 溶液 | |
Oxaliplatin | ||
Mechlorethamine | ||
Mitomycin C | Dimethyl sulfide 99%(w/v) | |
Anthracyclines | 冰敷 | 第一天立即冰敷 30-60 分鐘 |
Doxorubicin | Dexrazoxane2 | |
Daunorubicin | ||
Vinca 生物鹼 | 熱敷1 | 熱敷 30-60 分鐘,接著每 15 分鐘換一次,持續一天 |
Vinblastine | Hyaluronidase1 | 在外滲部位注射 150 單位 |
Vincristine | ||
Epipodophyllotoxinsa | 熱敷 | 冰敷 30-60 分鐘,接著每 15 分鐘換一次,持續一天 |
Etposide | Hyaluronidase | 在外滲部位注射 150 單位 |
Taxanes | 冰敷 | 每 6 小時冰敷 30-60 分鐘,持續一天 |
Docetaxel | Hyaluronidase | 在外滲部位注射 150 單位 |
Paclitaxel | ||
a:只對大體積外滲(一半劑量或是超過療程總劑量) |
- 大部分解毒劑只建立在觀察少數人或是動物實驗,因此其療效根據性不大
- 有些解毒劑建議可能還會加重組織受傷(例如 doxorubicin 解毒劑 sodium bicarbonate)
- Dexrazoxane 是鐵螯合劑,有證據可以保護 anthracycline 引起的心毒性
- Dexrazoxane 不良反應包括骨髓抑制、肝功能指數增加和注射部位疼痛
- 因此核准用於 anthracycline 外滲
特別的不良反應
[编辑]神經毒性
[编辑]周邊神經病變
[编辑]腦神經毒性
[编辑]自主神經疾病
[编辑]心毒性
[编辑]腎毒性
[编辑]蛋白尿
[编辑]急性腎小管組塞
[编辑]出血性膀胱炎
[编辑]肺毒性
[编辑]肝毒性
[编辑]長期化療併發症
[编辑]生育與致畸胎
[编辑]備註
[编辑]- 1:108 年第一次藥師國考,調劑學與臨床藥學第 39 題
- 2:108 年第一次藥師國考,調劑學與臨床藥學第 74 題
- 3:108 年第一次藥師國考,調劑學與臨床藥學第 75 題