药理学/化疗药物的不良反应
外观
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常见与急性毒性
[编辑]血液毒性
[编辑]对骨髓的影响
[编辑]- 红血球寿命 120 天;血小板 10 天;颗粒细胞则约 6 到 8 小时
- 通常要使用数次化疗疗程后,才会逐渐出现贫血
- 因为颗粒细胞寿命比血小板短,所以使用化疗后,会先出现颗粒细胞减少症。再出现血小板减少症
- 可透过减少剂量、推迟治疗直到恢复,或服用白血球生长激素(CSFs)以减少或消除此副作用
骨髓抑制
[编辑]- 以下四点为会影响化疗药物带来骨髓抑制程度的因子
- 通常年轻人比老年人更能忍受骨髓抑制带来的副作用,因为年轻人有比较多的骨髓细胞和比较少的骨髓脂肪
- 有些疾病,像是白血病和淋巴癌,会直接影响骨髓,使骨髓无法产生正常的造血细胞,可能会加重化疗药物带来的骨髓抑制副作用
- 患者过去接受的化疗、放射性疗法都会影响现在服用的化疗药物带来的不良反应
- 患者的肝与肾能否正常代谢与排泄化疗药物
- 患者的白血球与血小板计数会在开始使用化疗药物后 5 到 7 天开始往下掉,并在 7 到 10 天到底并在 14 到 26 天开始恢复
- 对细胞周期有专一性的化疗药物(像是 vinca 生物碱和抗代谢药物),其血球减少症发作速度快,但恢复速度比对细胞周期无专一性的化疗药物(像是烷化剂和 anthracycline)快
- Nitrosoureas、Mitomycin 和 Mechlorethamine 使用后 4 到 6 周会出现严重又延迟的使嗜中性白血球计数低下
- Nitrosoureas、Mitomycin 和 Mechlorethamine 会使嗜中性白血球计数跌下,并创造两个底部;第一个底部在(conventional time expected for phase-nonspecific agents),第二个底部在使用后 4 到 6 周
- 因此含有 Nitrosoureas、Mitomycin 或 Mechlorethamine 的化疗组合,通常一个疗程 6 周,以避免第二个底部
- 大部分会有骨髓抑制的化疗组合,通常疗程 3 到 4 周
避免嗜中性白血球低下
[编辑]- 减少所有后续疗程中每种药物的剂量(通常减少25%),但须考虑剂量减少带来药物疗效的问题
- 使用 CSFs
学名 | 简介 | 建议初始剂量 |
---|---|---|
Filgrastim | G-CSF | 每日一次皮下注射 5 μg/kg/天 |
Sargramostim | GM-CSF | 每日一次皮下注射 250 μg/m2/day |
Prefilgrastim | Pegylated long-acting form of Filgrastim(减少注射次数) | 每次疗程注射一次,每次皮下注射 6 mg(不论体重多少) |
- 因为市面上Filgrastim 只有 300 μg 和 480 μg 两种产品,因此对于成人患者体重低于 75 kg,则使用 300 μg;体重大于 75 kg 则使用 480 μg
- Sargramostim 因市面上有不同剂量的产品,因此施打剂量视产品订。通常超过 60 kg 者接受 500 μg,少于 60 kg 者接受 250 μg
- 建议在"底"之后持续使用 Filgrastim 或 Sargramostim,直到嗜中性白血球计数超过 10,000 cells/μL,因为临床发现停用 CSF 后,嗜中性白血球计数会跌约 50%
- 当嗜中性白血球计数低于 500~1000 cells/μL 时,患者有高细菌感染风险,因此临床上大多是在“底”之后,嗜中性白血球计数到达 2000~4000 cells/μL 时停用 CSF(减少治疗天数和成本)
治疗低嗜中性白血球病人合并发烧
[编辑]- 嗜中性白血球低下的持续时间与患者预后有关
- 因此 CSFs 在这里的角色是缩短嗜中性白血球低下的持续时间
- ASCO 治疗指引中目前未支持对于低嗜中性白血球病人合并发烧常规使用 CSFs,只有建议对于有高恶化风险(如 > 65 岁、肺炎、真菌感染、低血压和败血症症候群、无法控制的原发性疾病)且有低嗜中性白血球病人合并发烧者使用 CSFs 有益处
血小板减少症
[编辑]贫血
[编辑]凝血疾病
[编辑]胃肠道毒性
[编辑]恶心与呕吐
[编辑]口腔并发症
[编辑]口干
[编辑]黏膜炎和口腔炎
[编辑]食道炎
[编辑]下消化道并发症
[编辑]腹泻
[编辑]皮肤毒性
[编辑]包括掉发、色素沉淀、放射线回忆反应(radiation recall)、光敏性、指甲变化、手足症候群、痤疮样皮疹和过敏反应,以及外渗
掉发
[编辑]刺激与起泡反应
[编辑]会造成起泡的药物 | 会造成刺激的药物 | ||||||
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Dactinomycin | Daunorubicin | Doxorubicin | Idarubicin | Carmustine | Cisplatin | Dacarbazine | Vinorelbine |
Mechlorethamine | Mitomycin | Epirubicin | Streptozocin | Cyclophosphamide | Etoposide | Mitoxantrone | Melphalan |
Vinblastine | Vincristine1 | Paclitaxel | Oxaliplatin | Vindesine | Teniposide |
- 老年人和虚弱患者、频繁做静脉穿刺和以刺激性化疗药治疗者、静脉压提高、过去有对注射部位做放疗、近期对相同的静脉做静脉穿刺、注射部位在关节位置等都会提高外渗风险
- 如发生化疗药物外渗:
- 立即停止输注,但不移除针头1(Any drug remaining in the tubing or needle, as well as the infiltrated area, should be aspirated.)
- 立即联络医师
- 对渗透部位,用外渗的静脉注射针头灌输解毒剂
- 移除针头
- 冰敷(使血管收缩),最初 24-48 小时抬高四肢(如果是 vinca 或 podophyllotoxin,使用热敷以让血管扩张,增加药物分布和吸收,因而立即降低外渗部位的药物浓度)
- 在患者病历中记录药物、估算外渗体积,以及治疗方式
- 5-7 天中频繁检查外渗部位
- 尽早咨询外科医生,以便外科医生定期检查该部位,如果开始溃疡,外科医生可以迅速评估是否需要进行外科清创术或切除术
化疗药物 | 解毒剂 | 用法 |
---|---|---|
Cisplatina | 1/6 M sodium thiosulfate 溶液 | |
Oxaliplatin | ||
Mechlorethamine | ||
Mitomycin C | Dimethyl sulfide 99%(w/v) | |
Anthracyclines | 冰敷 | 第一天立即冰敷 30-60 分钟 |
Doxorubicin | Dexrazoxane2 | |
Daunorubicin | ||
Vinca 生物碱 | 热敷1 | 热敷 30-60 分钟,接着每 15 分钟换一次,持续一天 |
Vinblastine | Hyaluronidase1 | 在外渗部位注射 150 单位 |
Vincristine | ||
Epipodophyllotoxinsa | 热敷 | 冰敷 30-60 分钟,接着每 15 分钟换一次,持续一天 |
Etposide | Hyaluronidase | 在外渗部位注射 150 单位 |
Taxanes | 冰敷 | 每 6 小时冰敷 30-60 分钟,持续一天 |
Docetaxel | Hyaluronidase | 在外渗部位注射 150 单位 |
Paclitaxel | ||
a:只对大体积外渗(一半剂量或是超过疗程总剂量) |
- 大部分解毒剂只建立在观察少数人或是动物实验,因此其疗效根据性不大
- 有些解毒剂建议可能还会加重组织受伤(例如 doxorubicin 解毒剂 sodium bicarbonate)
- Dexrazoxane 是铁螯合剂,有证据可以保护 anthracycline 引起的心毒性
- Dexrazoxane 不良反应包括骨髓抑制、肝功能指数增加和注射部位疼痛
- 因此核准用于 anthracycline 外渗
特别的不良反应
[编辑]神经毒性
[编辑]周边神经病变
[编辑]脑神经毒性
[编辑]自主神经疾病
[编辑]心毒性
[编辑]肾毒性
[编辑]蛋白尿
[编辑]急性肾小管组塞
[编辑]出血性膀胱炎
[编辑]肺毒性
[编辑]肝毒性
[编辑]长期化疗并发症
[编辑]生育与致畸胎
[编辑]备注
[编辑]- 1:108 年第一次药师国考,调剂学与临床药学第 39 题
- 2:108 年第一次药师国考,调剂学与临床药学第 74 题
- 3:108 年第一次药师国考,调剂学与临床药学第 75 题