藥物化學/腎上腺性受體，影響腎腎上腺的藥物/其他 α2 促進劑藥物
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Guanfacine（Tenex）[編輯]
設計理念[編輯]
發現 Clonidine 後，大量研究中樞 α2 促進劑構校關係，發現 imidazoline 環並非是必要的，但苯環上至少要有一個鄰位氯或甲基
作用機轉[編輯]
同 Clonidine
藥物合成[編輯]
Guanabenz（Wytensin）[編輯]
設計理念[編輯]
同 Guanfacine
作用機轉[編輯]
同 Clonidine
Methyldopa（Aldomet）[編輯]
設計理念[編輯]
原本是要設計成 norepinephrine 生合成抑制劑
作用機轉[編輯]
- 為前驅藥
- 中樞 α2 受體促進劑，抑制中樞交感訊息傳出而降血壓
- 會透過 DOPA decarboxylase 抑制 norepinephrine 生合成，產生 α-methylnorepinephrine
- α-methylnorepinephrine 接着會取代 norepinephrine，從神經末梢釋放至突觸，與受體結合，但 α-methylnorepinephrine 對受體的內生活性比 norepinephrine 低，因此扮演假性傳導物質