药物化学/抗癌药/HDAC 抑制剂/MPT0B291

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药物结构[编辑]

发展历史[编辑]

基于过去实验室的研究(包括 MPT0E028),台北医学大学刘景平教授尝试将 MPT0E028 的 cap 与 linker 结构互换,并尝试不同的六五含氮杂环,而合成出一系列的化合物,其中含有 7-azaindole 的 MPT0G291 表现最为出色,且对于 HDAC6 具有很高的选择性。

药物合成[编辑]