藥物化學/抗癌藥/HDAC 抑制劑/MPT0B291

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藥物結構[編輯]

發展歷史[編輯]

基於過去實驗室的研究(包括 MPT0E028),臺北醫學大學劉景平教授嘗試將 MPT0E028 的 cap 與 linker 結構互換,並嘗試不同的六五含氮雜環,而合成出一系列的化合物,其中含有 7-azaindole 的 MPT0G291 表現最為出色,且對於 HDAC6 具有很高的選擇性。

藥物合成[編輯]