有機化學/酮及醛
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醛酮類命名[编辑]
沸點以及鍵角[编辑]
醛酮類製備[编辑]
醛的製備[编辑]
一級醇的部份氧化[编辑]
這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)
(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)
從脂肪酸[编辑]
(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應[编辑]
又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈(R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亞胺離子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛類。[1]

羅森蒙德還原反應[编辑]
醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。

酮的製備[编辑]
二級醇的氧化[编辑]
(粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)
From Grignard reagents[编辑]
從腈(nitrile)[编辑]
From gem dihalides[编辑]
Oppenaur oxidation[编辑]
Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds[编辑]
烯烴的臭氧分解(Ozonolysis)[编辑]
機制[编辑]
Hydration of alkynes[编辑]
Keto-enol tautomerism[编辑]
Reactions of Aldehydes and Ketones[编辑]
與羰基(carbonyl)碳反應[编辑]
親核加成[编辑]
與羰基(carbonyl)氧反應[编辑]
氧化[编辑]
誘導效應和希臘字母分配[编辑]
參考資料[编辑]
- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.