有機化學/酮及醛
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醛酮類命名
[编辑]沸點以及鍵角
[编辑]醛酮類製備
[编辑]醛的製備
[编辑]一級醇的部份氧化
[编辑]這個反應需要在無水的狀況下，使用氯鉻酸吡啶鹽（pyridinium chlorochromate，PCC）
（如果有水的話，醇會繼續氧化為羧酸）
從脂肪酸
[编辑](HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應
[编辑]又稱Stephen醛合成（Stephen aldehyde synthesis），由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈（R-CN）用氯化亚锡-盐酸（SnCl2/HCl）处理，得相应的亞胺離子（R-NH2+），然后再经水解，得到醛類。[1]
羅森蒙德還原反應
[编辑]醯氯在部分失活的鈀催化劑（Pd/BaSO4）作用下用氫氣進行還原，得到相應的醛。
酮的製備
[编辑]二級醇的氧化
[编辑]（粗略比較，一級醇氧化變成醛，二級醇氧化變成酮。）
From Grignard reagents
[编辑]從腈（nitrile）
[编辑]From gem dihalides
[编辑]Oppenaur oxidation
[编辑]Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds
[编辑]烯烴的臭氧分解（Ozonolysis）
[编辑]機制
[编辑]Hydration of alkynes
[编辑]Keto-enol tautomerism
[编辑]Reactions of Aldehydes and Ketones
[编辑]與羰基（carbonyl）碳反應
[编辑]親核加成
[编辑]與羰基（carbonyl）氧反應
[编辑]氧化
[编辑]誘導效應和希臘字母分配
[编辑]參考資料
[编辑]- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.