有機化學/酮及醛
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醛酮類命名[編輯]
沸點以及鍵角[編輯]
醛酮類製備[編輯]
醛的製備[編輯]
一級醇的部份氧化[編輯]
這個反應需要在無水的狀況下，使用氯鉻酸吡啶鹽（pyridinium chlorochromate，PCC）
（如果有水的話，醇會繼續氧化為羧酸）
從脂肪酸[編輯]
(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應[編輯]
又稱Stephen醛合成（Stephen aldehyde synthesis），由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈（R-CN）用氯化亞錫-鹽酸（SnCl2/HCl）處理，得相應的亞胺離子（R-NH2+），然後再經水解，得到醛類。[1]
羅森蒙德還原反應[編輯]
酰氯在部分失活的鈀催化劑（Pd/BaSO4）作用下用氫氣進行還原，得到相應的醛。
酮的製備[編輯]
二級醇的氧化[編輯]
（粗略比較，一級醇氧化變成醛，二級醇氧化變成酮。）
From Grignard reagents[編輯]
從腈（nitrile）[編輯]
From gem dihalides[編輯]
Oppenaur oxidation[編輯]
Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds[編輯]
烯烴的臭氧分解（Ozonolysis）[編輯]
機制[編輯]
Hydration of alkynes[編輯]
Keto-enol tautomerism[編輯]
Reactions of Aldehydes and Ketones[編輯]
與羰基（carbonyl）碳反應[編輯]
親核加成[編輯]
與羰基（carbonyl）氧反應[編輯]
氧化[編輯]
誘導效應和希臘字母分配[編輯]
參考資料[編輯]
- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.