有机化学/酮及醛

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醛酮类命名[编辑]

沸点以及键角[编辑]

醛酮类制备[编辑]

醛的制备[编辑]

一级醇的部份氧化[编辑]

这个反应需要在无水的状况下,使用氯铬酸吡啶盐(pyridinium chlorochromate,PCC)

(如果有水的话,醇会继续氧化为羧酸)

Alcohol-aldehyde.PNG

从脂肪酸[编辑]

(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3

(CH3COO)2Ca + 热----> 丙酮+ CaCO3

(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛

Stephen还原反应[编辑]

又称Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先发现并提出。 (R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亚胺离子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛类。[1]


StephenSyn.png

罗森蒙德还原反应[编辑]

酰氯在部分失活的钯催化剂(Pd/BaSO4)作用下用氢气进行还原,得到相应的醛。

The Rosenmund reduction

酮的制备[编辑]

二级醇的氧化[编辑]

(粗略比较,一级醇氧化变成醛,二级醇氧化变成酮。)

From Grignard reagents[编辑]

从腈(nitrile)[编辑]

From gem dihalides[编辑]

Oppenaur oxidation[编辑]

Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds[编辑]

烯烃的臭氧分解(Ozonolysis)[编辑]

机制[编辑]

Hydration of alkynes[编辑]

Keto-enol tautomerism[编辑]

Reactions of Aldehydes and Ketones[编辑]

与羰基(carbonyl)碳反应[编辑]

亲核加成[编辑]

与羰基(carbonyl)氧反应[编辑]

氧化[编辑]

诱导效应和希腊字母分配[编辑]

参考资料[编辑]

  1. Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.