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有机化学/酮及醛

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醛酮类命名

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沸点以及键角

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醛酮类制备

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醛的制备

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一级醇的部份氧化

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这个反应需要在无水的状况下,使用氯铬酸吡啶盐(pyridinium chlorochromate,PCC)

(如果有水的话,醇会继续氧化为羧酸)

从脂肪酸

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(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3

(CH3COO)2Ca + 热----> 丙酮+ CaCO3

(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛

Stephen还原反应

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又称Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先发现并提出。 (R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亚胺离子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛类。[1]


罗森蒙德还原反应

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酰氯在部分失活的钯催化剂(Pd/BaSO4)作用下用氢气进行还原,得到相应的醛。

The Rosenmund reduction
The Rosenmund reduction

酮的制备

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二级醇的氧化

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(粗略比较,一级醇氧化变成醛,二级醇氧化变成酮。)

From Grignard reagents

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从腈(nitrile)

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From gem dihalides

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Oppenaur oxidation

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Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds

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烯烃的臭氧分解(Ozonolysis)

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机制

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Hydration of alkynes

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Keto-enol tautomerism

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Reactions of Aldehydes and Ketones

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与羰基(carbonyl)碳反应

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亲核加成

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与羰基(carbonyl)氧反应

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氧化

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诱导效应和希腊字母分配

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参考资料

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  1. Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.