有机化学/酮及醛
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醛酮类命名
[编辑]沸点以及键角
[编辑]醛酮类制备
[编辑]醛的制备
[编辑]一级醇的部份氧化
[编辑]这个反应需要在无水的状况下，使用氯铬酸吡啶盐（pyridinium chlorochromate，PCC）
（如果有水的话，醇会继续氧化为羧酸）
从脂肪酸
[编辑](HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 热----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen还原反应
[编辑]又称Stephen醛合成（Stephen aldehyde synthesis），由 Henry Stephen 首先发现并提出。 腈（R-CN）用氯化亚锡-盐酸（SnCl2/HCl）处理，得相应的亚胺离子（R-NH2+），然后再经水解，得到醛类。[1]
罗森蒙德还原反应
[编辑]酰氯在部分失活的钯催化剂（Pd/BaSO4）作用下用氢气进行还原，得到相应的醛。
酮的制备
[编辑]二级醇的氧化
[编辑]（粗略比较，一级醇氧化变成醛，二级醇氧化变成酮。）
From Grignard reagents
[编辑]从腈（nitrile）
[编辑]From gem dihalides
[编辑]Oppenaur oxidation
[编辑]Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds
[编辑]烯烃的臭氧分解（Ozonolysis）
[编辑]机制
[编辑]Hydration of alkynes
[编辑]Keto-enol tautomerism
[编辑]Reactions of Aldehydes and Ketones
[编辑]与羰基（carbonyl）碳反应
[编辑]亲核加成
[编辑]与羰基（carbonyl）氧反应
[编辑]氧化
[编辑]诱导效应和希腊字母分配
[编辑]参考资料
[编辑]- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.