有机化学/酮及醛
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醛酮类命名[编辑]
沸点以及键角[编辑]
醛酮类制备[编辑]
醛的制备[编辑]
一级醇的部份氧化[编辑]
这个反应需要在无水的状况下，使用氯铬酸吡啶盐（pyridinium chlorochromate，PCC）
（如果有水的话，醇会继续氧化为羧酸）
从脂肪酸[编辑]
(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 热----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen还原反应[编辑]
又称Stephen醛合成（Stephen aldehyde synthesis），由 Henry Stephen 首先发现并提出。 腈（R-CN）用氯化亚锡-盐酸（SnCl2/HCl）处理，得相应的亚胺离子（R-NH2+），然后再经水解，得到醛类。[1]
罗森蒙德还原反应[编辑]
酰氯在部分失活的钯催化剂（Pd/BaSO4）作用下用氢气进行还原，得到相应的醛。
酮的制备[编辑]
二级醇的氧化[编辑]
（粗略比较，一级醇氧化变成醛，二级醇氧化变成酮。）
From Grignard reagents[编辑]
从腈（nitrile）[编辑]
From gem dihalides[编辑]
Oppenaur oxidation[编辑]
Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds[编辑]
烯烃的臭氧分解（Ozonolysis）[编辑]
机制[编辑]
Hydration of alkynes[编辑]
Keto-enol tautomerism[编辑]
Reactions of Aldehydes and Ketones[编辑]
与羰基（carbonyl）碳反应[编辑]
亲核加成[编辑]
与羰基（carbonyl）氧反应[编辑]
氧化[编辑]
诱导效应和希腊字母分配[编辑]
参考资料[编辑]
- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.