有機化學/酮及醛
外觀
< 有機化學
醛酮類命名
[編輯]沸點以及鍵角
[編輯]醛酮類製備
[編輯]醛的製備
[編輯]一級醇的部份氧化
[編輯]這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)
(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)
從脂肪酸
[編輯](HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應
[編輯]又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈(R-CN)用氯化亞錫-鹽酸(SnCl2/HCl)處理,得相應的亞胺離子(R-NH2+),然後再經水解,得到醛類。[1]
羅森蒙德還原反應
[編輯]醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。
酮的製備
[編輯]二級醇的氧化
[編輯](粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)
From Grignard reagents
[編輯]從腈(nitrile)
[編輯]From gem dihalides
[編輯]Oppenaur oxidation
[編輯]Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds
[編輯]烯烴的臭氧分解(Ozonolysis)
[編輯]機制
[編輯]Hydration of alkynes
[編輯]Keto-enol tautomerism
[編輯]Reactions of Aldehydes and Ketones
[編輯]與羰基(carbonyl)碳反應
[編輯]親核加成
[編輯]與羰基(carbonyl)氧反應
[編輯]氧化
[編輯]誘導效應和希臘字母分配
[編輯]參考資料
[編輯]- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.