藥物化學/抗癌藥/Nitrogen mustard and Aziridine-mediated alkylation/Chlorambucil

維基教科書，自由的教學讀本

< 藥物化學 | 抗癌藥 | Nitrogen mustard and Aziridine-mediated alkylation

藥物結構

開發過程

由於 Mechlorethamine 反應性太高，因此接上一個苯基，以降低反應性
接上一個苯基後，脂溶性提高，水溶解度太低，因此在苯環對位接上羧酸基
但接上羧酸基後，羧酸基拉電子效應太強，使得氮上的孤對電子太非定域化，親核性變太低
為了解決這問題，既能維持水溶解度，又不太過於穩定氮上的孤對電子，因此藥物化學家開始探討要在羧酸基和苯環之間接上多少的亞甲基，以達到這目地
經過實驗後，發現要接上三個碳便能達到這目地，這藥物便如此開發出來

代謝

在肝臟中分解生成phenylacetic acid，仍有抗癌活性

取自「https://zh.wikibooks.org/w/index.php?title=藥物化學/抗癌藥/Nitrogen_mustard_and_Aziridine-mediated_alkylation/Chlorambucil&oldid=90127」