生物化學與分子生物學
跳至導覽
跳至搜尋
生物化學涉及生物體內所有的化學反應，以及對生物大分子如糖，核酸，脂類的研究，由於這類研究不能簡單的用傳統的化學或物理方法處理，所以，生物化學這門學科應運而生，這門以實驗為基礎的科學日益成為生命科學的基礎學科，並且日益受到人們的重視。 概括來講，它分為結構研究和代謝研究兩大部分。近年來，由於對核酸的重視，人們將其獨立劃分出來，所以也可以說是分為三大塊。 第一大塊：糖，脂，蛋白質，核酸等生物大分子 第二大塊：上面物質的代謝及其調節 第三大塊：基因的結構及作用。
緒論[編輯]
生物大分子的結構和功能[編輯]
蛋白質的結構與功能[編輯]
核酸的結構與功能[編輯]
酶與酶促反應[編輯]
聚糖的結構與功能[編輯]
物質代謝及其調節[編輯]
糖代謝[編輯]
生物氧化[編輯]
脂質代謝[編輯]
蛋白質消化吸收和胺基酸代謝[編輯]
核苷酸代謝[編輯]
代謝的整合與調節[編輯]
遺傳信息的傳遞[編輯]
真核基因與基因組[編輯]
DNA的生物合成[編輯]
DNA損傷和損傷修復[編輯]
RNA的合成[編輯]
蛋白質的合成[編輯]
基因表達調控[編輯]
細胞信號轉導的分子機制[編輯]
醫學生化[編輯]
血液的生物化學[編輯]
肝的生物化學[編輯]
維生素[編輯]
鈣、磷及微量元素[編輯]
癌基因和抑癌基因[編輯]
醫學分子生物學[編輯]
DNA重組和重組DNA技術[編輯]
常用的分子生物學技術及其應用[編輯]
基因結構功能分析和疾病相關基因鑑定克隆[編輯]
基因診斷和基因治療[編輯]
組學與系統生物醫學[編輯]
分子生物學實驗指南[編輯]
PCR實驗技術[編輯]
- 普通PCR、原位PCR、反向PCR和反轉錄PCR的基本原理和操作步驟
- 聚合酶鏈式反應(PCR)基本操作步驟
- 逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)
- 實時熒光定量PCR具體實驗步驟
- 重疊延伸PCR實驗
- 降落PCR
- 原位PCR技術基本原理
- PCR-SSCP實驗操作詳細步驟
- ddRT-PCR(差示反轉錄PCR)
- 限制性片段長度多態性實驗（RFLP）
- AFLP原理和操作
- PCR產物的TA克隆(DNA的膠回收和連接)
- 目的基因PCR擴增產物的克隆
DNA實驗技術[編輯]
- 動物基因組DNA的提取
- 質體DNA的提取
- DNA的瓊脂糖凝膠電泳
- 變性梯度凝膠電泳
- Southern Blot原理及實驗方法
- 甲基化檢測原理及步驟
- 單核苷酸多態性（SNP）實驗
- SSR分子標記實驗操作及其注意事項
- 基因定點突變
- 重組質體的連接、轉化及篩選
RNA實驗技術[編輯]
蛋白質實驗技術[編輯]
其他實驗技術[編輯]
- 原位雜交實驗
- 熒光原位雜交實驗（FISH）
- 凝膠遷移實驗（EMSA）
- 免疫共沉澱Co-IP實驗操作步驟
- 染色質免疫共沉澱（ChIP）實驗
- 免疫組化實驗
- 病毒感染細胞實驗整體流程及原理
- cDNA文庫構建
- 石蠟切片(蘇木精-伊紅對染法)
- 感受態細胞製備及轉化實驗（全）
- 大腸桿菌感受態細胞製備實驗（CaCl2法）
- 農桿菌感受態細胞的製備與轉化
- 畢氏酵母(Pichia_pastoris)感受態細胞製備及轉化
- 大腸桿菌轉化實驗（熱擊法）
- IPTG誘導蛋白表達的原理及方法步驟