生物化學與分子生物學

維基教科書,自由的教學讀本
跳至導覽 跳至搜尋

生物化學涉及生物體內所有的化學反應,以及對生物大分子如糖,核酸,脂類的研究,由於這類研究不能簡單的用傳統的化學或物理方法處理,所以,生物化學這門學科應運而生,這門以實驗為基礎的科學日益成為生命科學的基礎學科,並且日益受到人們的重視。 概括來講,它分為結構研究和代謝研究兩大部分。近年來,由於對核酸的重視,人們將其獨立劃分出來,所以也可以說是分為三大塊。 第一大塊:糖,脂,蛋白質,核酸等生物大分子 第二大塊:上面物質的代謝及其調節 第三大塊:基因的結構及作用

緒論[編輯]

生物大分子的結構和功能[編輯]

蛋白質的結構與功能[編輯]

核酸的結構與功能[編輯]

一小段DNA雙螺旋模型

酶與酶促反應[編輯]

聚糖的結構與功能[編輯]

物質代謝及其調節[編輯]

糖代謝[編輯]

生物氧化[編輯]

脂質代謝[編輯]

蛋白質消化吸收和胺基酸代謝[編輯]

核苷酸代謝[編輯]

代謝的整合與調節[編輯]

遺傳信息的傳遞[編輯]

真核基因與基因組[編輯]

DNA的生物合成[編輯]

DNA損傷和損傷修復[編輯]

RNA的合成[編輯]

蛋白質的合成[編輯]

基因表達調控[編輯]

細胞信號轉導的分子機制[編輯]

醫學生化[編輯]

血液的生物化學[編輯]

肝的生物化學[編輯]

維生素[編輯]

鈣、磷及微量元素[編輯]

癌基因和抑癌基因[編輯]

醫學分子生物學[編輯]

DNA重組和重組DNA技術[編輯]

常用的分子生物學技術及其應用[編輯]

基因結構功能分析和疾病相關基因鑑定克隆[編輯]

基因診斷和基因治療[編輯]

組學與系統生物醫學[編輯]

分子生物學實驗指南[編輯]

PCR實驗技術[編輯]

  1. 普通PCR、原位PCR、反向PCR和反轉錄PCR的基本原理和操作步驟
  2. 聚合酶鏈式反應(PCR)基本操作步驟
  3. 逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)
  4. 實時螢光定量PCR具體實驗步驟
  5. 重疊延伸PCR實驗
  6. 降落PCR
  7. 原位PCR技術基本原理
  8. PCR-SSCP實驗操作詳細步驟
  9. ddRT-PCR(差示反轉錄PCR)
  10. 限制性片段長度多態性實驗(RFLP)
  11. AFLP原理和操作
  12. PCR產物的TA克隆(DNA的膠回收和連接)
  13. 目的基因PCR擴增產物的克隆

DNA實驗技術[編輯]

  1. 動物基因組DNA的提取
  2. 質體DNA的提取
  3. DNA的瓊脂糖凝膠電泳
  4. 變性梯度凝膠電泳
  5. Southern Blot原理及實驗方法
  6. 甲基化檢測原理及步驟
  7. 單核苷酸多態性(SNP)實驗
  8. SSR分子標記實驗操作及其注意事項
  9. 基因定點突變
  10. 重組質體的連接、轉化及篩選

RNA實驗技術[編輯]

  1. mRNA的分離純化
  2. Trizol法提取總RNA
  3. RNA瓊脂糖凝膠電泳
  4. Northern Blot原理及實驗方法
  5. RNA干擾實驗
  6. siRNA表達載體的構建

蛋白質實驗技術[編輯]

  1. 蛋白質的表達、分離、純化實驗
  2. 蛋白質含量的測定
  3. 等電聚焦電泳法測定蛋白質的等電點
  4. 蛋白質膠的製備
  5. 雙向電泳操作步驟及相關試劑配製
  6. Western blot詳細操作步驟
  7. ELISA步驟、試劑及注意事項

其他實驗技術[編輯]

  1. 原位雜交實驗
  2. 螢光原位雜交實驗(FISH)
  3. 凝膠遷移實驗(EMSA)
  4. 免疫共沉澱Co-IP實驗操作步驟
  5. 染色質免疫共沉澱(ChIP)實驗
  6. 免疫組化實驗
  7. 病毒感染細胞實驗整體流程及原理
  8. cDNA文庫構建
  9. 石蠟切片(蘇木精-伊紅對染法)
  10. 感受態細胞製備及轉化實驗(全)
  11. 大腸桿菌感受態細胞製備實驗(CaCl2法)
  12. 農桿菌感受態細胞的製備與轉化
  13. 畢氏酵母(Pichia_pastoris)感受態細胞製備及轉化
  14. 大腸桿菌轉化實驗(熱擊法)
  15. IPTG誘導蛋白表達的原理及方法步驟

術語表[編輯]

參考資料[編輯]